近日，由我司下屬沈陽化工研究院安全評價(jià)中心（簡稱沈陽院安評中心）承擔(dān)的國家“十一五”“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)課題——藥物安全評價(jià)技術(shù)平臺通過國家驗(yàn)收。該項(xiàng)課題的研究目標(biāo)是建立為國際認(rèn)可的GLP藥物安全評價(jià)平臺，內(nèi)容包括建立藥物安全評價(jià)實(shí)驗(yàn)動物血液和血液生化及病理背景數(shù)據(jù)庫、應(yīng)用基因芯片技術(shù)建立致癌性作用模式MOA（Mode of Action）的研究方法等。

課題驗(yàn)收評審專家組認(rèn)為，沈陽院安評中心硬件設(shè)施先進(jìn)，技術(shù)力量雄厚，已出色完成這項(xiàng)國家級科研課題的研究。

“重大新藥創(chuàng)制”是我國一項(xiàng)大型科技計(jì)劃，旨在通過專項(xiàng)的實(shí)施，研制一批具有自主知識產(chǎn)權(quán)和市場競爭力的新藥，建立一批具有先進(jìn)水平的技術(shù)平臺，形成支撐我國藥業(yè)自主發(fā)展的新藥創(chuàng)新能力與技術(shù)體系。