新華網(wǎng)北京2月22日電（記者于文靜）記者22日從中國中化集團(tuán)公司獲悉，公司下屬沈陽化工研究院安全評價中心已通過“經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織”（OECD）成員荷蘭政府的“良好實驗室規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)實驗室規(guī)范”（GLP）認(rèn)證，將大大降低國內(nèi)醫(yī)藥、農(nóng)藥、化妝品等化學(xué)品國際注冊的成本，縮短海外登記時間，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)海外拓展。

據(jù)了解，沈陽化工研究院是國內(nèi)首家通過此項國際認(rèn)證的安全性評價機(jī)構(gòu)。從即日起，其出具的評價數(shù)據(jù)將獲得OECD成員多邊認(rèn)可，標(biāo)志我國化學(xué)品安評試驗數(shù)據(jù)在毒性研究、臨床化學(xué)與分析、理化分析三大領(lǐng)域取得突破，有助于解決多年來我國向歐美等發(fā)達(dá)國家出口化學(xué)品的安評工作只能依靠國外GLP實驗室的問題。同時，對實現(xiàn)國內(nèi)安評試驗的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化有重要意義。

據(jù)農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所分析室主任陳鐵春介紹，GLP是為了加強(qiáng)實驗室實驗研究一系列管理而制定的法規(guī)性文件，主要是針對醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進(jìn)行的安全性評價實驗而制定的規(guī)范。目的是嚴(yán)控化學(xué)品安評試驗各環(huán)節(jié)，確保試驗結(jié)果準(zhǔn)確、真實可靠，更好地保護(hù)人類健康和環(huán)境安全。

從上世紀(jì)八十年代起，OECD著力推動安全性評價數(shù)據(jù)的相互認(rèn)可，制訂了GLP準(zhǔn)則，要求各成員嚴(yán)格遵循。我國GLP工作起步較晚，國家部委高度重視，先后支持和制定了涉及本領(lǐng)域的GLP標(biāo)準(zhǔn)，但管理規(guī)范還僅限于國內(nèi)，尚未與國際認(rèn)證機(jī)構(gòu)接軌。

目前，我國已成為農(nóng)藥、醫(yī)藥等化學(xué)品的生產(chǎn)、使用和出口大國。以農(nóng)藥為例，目前我國出口的1700多個產(chǎn)品中，具有自主英文商品名的僅占4.7%，更多的是在“貼牌”銷售。同時，我國農(nóng)藥毒理、殘留等試驗數(shù)據(jù)得不到FAO、WTO等國際組織和發(fā)達(dá)國家認(rèn)可，在參與國際標(biāo)準(zhǔn)制定和解決農(nóng)產(chǎn)品國際貿(mào)易爭端等方面難以掌握主動。

中化集團(tuán)副總裁、沈陽化工研究院院長李彬表示，作為我國最早從事農(nóng)藥、醫(yī)藥及其他精細(xì)化學(xué)品安全評價機(jī)構(gòu)，沈陽院安評中心最早引進(jìn)并接受了GLP國際管理理念，是國內(nèi)唯一一家可以同時進(jìn)行農(nóng)藥、醫(yī)藥和新化學(xué)物質(zhì)安評試驗的單位。安評中心通過國際認(rèn)證，將對推動我國產(chǎn)品在國外登記出口，提高自主知識產(chǎn)權(quán)產(chǎn)品價格，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)海外拓展有積極作用。